Overzicht

Een 106 gen solide tumor panel gaat verder dan orgaanspecifieke testen naar een tumor-agnostische kaart, waar combinatie en proefstrategieën leven.Het paneel leest DNA en vaak RNA af om bruikbare veranderingen aan het licht te brengen, ongeacht waar de kanker is ontstaan.Voor verwijzingscentra kan één breed profiel meerdere tests met één gen vervangen en toch materiaal achterlaten voor latere vragen.Een breed profiel is steeds vaker de standaard wanneer een enkelorgaanonderzoek is uitgeput., omdat het mogelijkheden opdoet die een gerichte test zou missen.

Hoe het werkt.

Hybride-capture NGS beslaat 106 genen met fusie en kopie-nummer oproepen, plus microsatelliet en tumor-mutatieload markers.dus een zeldzame wijziging bereikt nog steeds een genoemde optieDe RNA-inclusie verbetert de fusie-detectie die alleen DNA kan missen.

Klinische indicaties

Het past bij gevorderde vaste tumoren zonder standaard gerichte route, of gevallen waar weefsel voldoende is voor een brede kaart.Tumor-agnostische programma's gebruiken het om patiënten te matchen met weefsel-agnostische goedkeuringen en testmandjes.Het is ook handig wanneer een patiënt de organenspecifieke opties heeft uitgeput en het team wil dat alle actieve routes in één keer worden overwogen.Centers gebruiken de tumor-mutatieload en MSI-outputs om patiënten te kwalificeren voor immuunpaden naast gerichte opties, waardoor de reeks behandelingen die een verslag kan voorstellen, wordt uitgebreid.

Proefpersoon en omkering

FFPE of ctDNA wordt geaccepteerd; de DNA-hoeveelheid wordt gecontroleerd voordat het wordt gevangen.Een samenvatting pagina leidt met de hoogste niveau bevindingen zodat een drukke tumor bord kan handelen voordat het lezen van de volledige bijlage.

Opberging en logistiek

Bevroren en vloeibare monsters hebben een koelketen nodig; FFPE wordt in de omgeving met droogmiddel verzonden.Gecentraliseerde bio-informatica betekent dat een site overal hetzelfde ingebakken rapportformaat ontvangtEen enkele opname per site zorgt ervoor dat het rapportformaat identiek blijft in het hele netwerk.Dus een patiënt die tussen ziekenhuizen verhuist draagt een resultaat dat iedereen op dezelfde manier kan lezen..

Veelgestelde vragen

V: Wat maakt een 106 genen panel tumor-agnostisch?Een zeldzame driver is gekoppeld aan een therapie, ongeacht de primaire plaats.

V: Waarom RNA opnemen in het panel?A: RNA verbetert fusie-oproepen die DNA-sequencing niet kan detecteren. Het vangt herrangschikkingen die anders gemist zouden worden bij een DNA-alleen run.

V: Hoe verschijnen combinatieideeën in het rapport?A: De bevindingen worden gegroepeerd in therapie-, combinatie- en proefbuckets voor een duidelijk plan.