Yingke Innovation Influenza A/B Virus Antigen Test Cassette Colloïdale goud methode

Influenza A/B-virusantigeentestkit
(Colloïdaal goud-methode)
[Productnaam]
Generieke naam: Influenza A/B Virus Antigeen Testkit (Colloïdaal Goud Methode)
[Verpakkingsspecificatie]

Cassettetype: 1 test/doos, 10 tests/doos, 20 tests/doos, 40 tests/doos, 50 tests/doos, 100 tests/doos. In doos.
[Beoogd gebruik]
Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van nucleoproteïne-antigenen van het influenza A- en influenza B-virus in menselijke keeluitstrijkjes.
Voor het influenza A-virus is deze kit alleen geëvalueerd en klinisch gevalideerd voor de nieuwe subtypen influenza A H1N1 en seizoensgriep A H3N2.
[Opslagomstandigheden en houdbaarheid]
1. Verzegeld en droog opslaan bij 2~30°C; houdbaarheid 24 maanden.
2. Nadat het aluminiumfoliezakje is geopend, gebruikt u het zo snel mogelijk binnen 1 uur;
als het niet onmiddellijk kan worden gebruikt,
bewaar het bij een temperatuur tussen 2 en 30 °C,
en onder omstandigheden met een vochtigheid van minder dan 30%; na gebruik moet de fles met monsterextractieoplossing onmiddellijk worden afgesloten, en
binnen de houdbaarheidstermijn op een koele plaats of in de koelkast bewaard.
3. Productiedatum en houdbaarheid: zie het etiket.
[Voorbeeldvereisten]
Gebruik steriele wattenstaafjes met een schacht van PP (polypropyleen) en een polyester sponspunt voor monsterafname.
1. Verzameling van keelafscheiding: om keelafscheidingen te verzamelen, brengt u het wattenstaafje volledig in de keelholte in via de mond en met de rode delen van de keelholtewand en de palatinale amandelen
Veeg in het midden de palatinale amandelen en de achterste keelholtewand met matige kracht af, waarbij u contact met de tong vermijdt.
verwijder vervolgens het wattenstaafje.
2. Na afname moeten de monsters zo snel mogelijk worden verwerkt met de monsterextractieoplossing die in deze kit wordt geleverd. Als ze niet onmiddellijk kunnen worden verwerkt,
het monster moet voor opslag in een droge, steriele, strikt afgesloten plastic buis worden geplaatst; het kan 24 uur bij 2°C–8°C en bij -70°C worden bewaard
voor langdurige opslag; het aantal vries-dooicycli mag niet groter zijn dan 4.
[Testmethode]
De instructies moeten volledig worden gelezen voordat u een test uitvoert. Haal vóór gebruik de reagentia en testmonsters uit hun opslagomstandigheden
en laat ze op kamertemperatuur komen
(18~25°C) en een luchtvochtigheid van minder dan 90%, en label ze.
Monsterextractie:
1. Voeg 300 μl (~10 druppels) monsterextractieoplossing toe aan het monsterextractiebuisje. 2
. Steek het bemonsteringsstaafje in de oplossing in het monsterextractiebuisje en draai het onmiddellijk ongeveer 10 keer tegen de binnenwand van het buisje om het monster zoveel mogelijk op te lossen
in de oplossing. 3
Druk de punt van het wattenstaafje tegen de binnenwand van het extractiebuisje, zodat de vloeistof zoveel mogelijk in het buisje achterblijft. Verwijder vervolgens het wattenstaafje en gooi het weg. 4
en sluit de druppelaar af.

Testkaartprocedure:
1. Plaats de testkaart op een schoon, vlak werkblad, leg hem horizontaal en label hem. 2
. Voeg verticaal 100 μl (ongeveer 3 druppels) van de verwerkte monsterextractieoplossing toe aan het monsterputje (S) van de testkaart. 3
. Lees het testresultaat binnen 15-20 minuten af; resultaten die na 20 minuten worden gelezen, worden als ongeldig beschouwd.

[Interpretatie van testresultaten]
Negatief: Er verschijnt slechts één paarsrode band in het controlegebied (C), zonder paarsrode band in testgebied A of testgebied B. Omdat het nucleoproteïneantigeengehalte van het influenza A- en B-virus in het monster de minimale detectielimiet van deze test niet bereikt of omdat het antigeen ontbreekt, is het testresultaat negatief.
Een negatief resultaat geeft aan dat het nucleoproteïne-antigeengehalte van het influenza A- en B-virus in het monster lager is dan de minimale detectielimiet van deze test
of afwezig.
Positief: Als er twee paarsrode banden verschijnen in zowel testgebied B als controlegebied (C), duidt dit op het influenza B-virus
positiviteit; als er één paarsrode band verschijnt in zowel testgebied A als controlegebied (C), duidt dit op positiviteit van het influenza A-virus.
Ongeldig: Als er geen paars-rode band verschijnt in het controlegebied (C), is het resultaat ongeldig, wat wijst op een onjuiste werking
of reagensverslechtering. Lees in dit geval de instructies nogmaals zorgvuldig door en herhaal de test met nieuwe reagentia
. Als het probleem zich blijft voordoen,
stop onmiddellijk met het gebruik van die batch en neem contact op met uw plaatselijke leverancier.