![]() |
|
Sales & Support
Vraag een offerte aan - Email
Select Language
|
|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
Model/specificatie: | Kaarttype: 1 portie/doos, 10 porties/doos, 20 porties/doos, 40 porties/doos, 50 porties/doos, 100 po | Indicaties: | Deze set wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie in vitro van influenza A- en B-virus nucleopro |
---|---|---|---|
Instructies: | Zie de instructies voor details | Bewaarplaats: | Bewaren op een afgesloten en droge plaats bij 2 ~ 30 °C |
Periode van gebruik: | 24 Maanden | een hint: | Eenmalig gebruik |
Markeren: | Yingke-antigeen test cassette,antigeentestcassette,Colloïdale goudmethode antigeen test cassette |
甲/乙-type influenzavirus-antigen-testdoos
(Verdrag van de Raad)
[productnaam]
Algemene naam:甲/乙型流感病毒抗原检测试剂盒
[verpakking specificaties]
卡式: 1 stuk, 10 stuk, 20 stuk, 40 stuk, 50 stuk, 100 stuk.
[verwacht gebruik]
Deze proefdoos is bestemd voor de exotest van het influenzavirus-nucleoproteïne-antigeen in de groep wips.
对于甲型流感病毒, deze proefdoos is alleen voor het nieuwe甲型H1N1 en het seizoensgebonden甲型H3N2 subtype geëvalueerd en klinisch geverifieerd.
[bewaaringsvoorwaarden en geldigheidsduur]
1.2~30°C verzegeld droog bewaard, geldig 24 maanden.
2De zak moet binnen een uur worden geopend.
Indien niet onmiddellijk te gebruiken,
Gelieve de temperatuur tussen 2 en 30°C te houden.
Onder een vochtigheid van minder dan 30% worden bewaard; het monster moet onmiddellijk na gebruik worden afgesloten.
In de bewaringsperiode in een koude plaats of koelkast plaatsen.
3, productiedatum, kwaliteitsdatum: zie etiket.
[proefschrift vereist]
Voor de verzameling van de monsters wordt gebruik gemaakt van een ongesmettelijk wipje met PP-band (polypropyleen).
1gedeeltelijke uitscheidingsopname: gedeeltelijke uitscheidingsopname, verwijdering van het mondholte volledig in het mondholte gedeelte, in de wand en in het rode gedeelte van het bovenlichaam
Voor het midden, gebruik de juiste kracht om beide zijden van je maag en achterwand af te vegen, en je tong niet aan te raken.
Haal de doek eruit.
2. etiket moet zo spoedig mogelijk na de verzameling worden behandeld met het monster dat in deze proefdoos is geleverd, indien deze niet onmiddellijk kan worden behandeld,
应立即将标本 worden in droge, ongestelde, streng afgesloten plastic buizen bewaard, 2C-8°C kan bewaard worden 24 uur,-70°C
Langdurig bewaren, niet meer dan 4 keer herhalen.
[Bekeken]
Voor gebruik moet de teststof en het testmonster onder bewaringsomstandigheden worden gehaald.
En evenwicht tot kamertemperatuur.
(18-25°C) en een luchtvochtigheid van minder dan 90%.
样本提取:
1. voeg 300 μl ((~ 10 druppels) sample extraction liquid toe aan het sample extraction tube.2
. zal een proefdoek inspuiten in de oplossing van het proefbuis, onmiddellijk de binnenwand van het buis roteren, ongeveer 10 keer, zodat het proefbuis zo goed mogelijk oplost
In een oplossing.3
, langs de buizenwanden uit te halen, de wipspits van de wippen uit te persen, zodat de vloeistof zo lang mogelijk in de buizen blijft, de wippen eruit halen en weggooien.4
De druppelkop.
试剂卡检测:
1De teststof wordt op een schoon, platte, horizontale proefplaat geplaatst en goed gemarkeerd.2
Verticaal toevoegen 100 μL (ongeveer 3 druppels) na behandeling van het monster en het extraheren van de vloeistof in het proefstofgegeven gat.3
De testresultaten moeten binnen 15 tot 20 minuten worden gelezen, meer dan 20 minuten worden ongeldig geacht.
[test resultaat uitleg]
阴性: alleen in de kwaliteitscontrolezone (C) een violette rode band verschijnt, in de detectiezone (A) en in de detectiezone (B) niet allemaal een violette rode band verschijnt, het gehalte aan antigenen van het influenzavirus-kernproteïne van het type B is niet tot het minimum getest of bevat dit antigeen, het resultaat is negatief.
阴性结果表明标本中甲,乙型 influenzavirus nuclear protein antigen gehalte lager dan deze test minimale test
Of ontbreken.
阳性: in het onderzoeksgebied B en het controlegedeelte ((C) 均出现两条紫红色带,为乙型流感病毒
陽性; in het detectiegebied A en kwaliteitscontrolegebied ((C) 均出現一条紫紅色帶,為甲型流感病毒陽性.
ongeldig: in de kwaliteitscontrolezone ((C) geen rood-violet band, resultaat voor ongeldig, indicatie van verkeerd gebruik
Of de kwaliteit van het testmiddel is veranderd. In deze situatie dient u de instructies opnieuw zorgvuldig te lezen en de nieuwe teststof te herhalen.
Als het probleem nog steeds bestaat,
Stop onmiddellijk met het gebruik van deze batch en neem contact op met de lokale leverancier.
Contactpersoon: Roy
Tel.: 13313517590