Eltrombopag Olamine Tabletten Trombocytopenie Behandelingsmiddelen voor het Beheer van Volwassen Immuun Trombocytopenie en Ernstige Aplastische Anemie Aandoeningen
Eltrombopag Olamine Tabletten Trombocytopenie Behandelingsmiddelen voor het Beheer van Volwassen Immuun Trombocytopenie en Ernstige Aplastische Anemie Aandoeningen
Dit product kan bijdragen aan het verhogen van het aantal bloedplaatjes en het verminderen van het risico op bloeden.
2. 成人重型再生障碍性贫血 ((SAA))
Voor nieuw gediagnosticeerde patiënten met zware regeneratieve stoornis, kan immunosuppressieve therapie worden toegepast; voor volwassen patiënten met zware regeneratieve stoornis, met een slechte werking van de immunosuppressieve therapie, kan alleen worden gebruikt.
3. chronische ∆type hepatitiscompaniedblood小板减少症
Het is geschikt voor patiënten met chronische hepatitis en lage bloedplaatjes, en kan helpen bij het verhogen van het bloedplaatjesgetal, ter ondersteuning van interferon-anti-virusinterventie.
[Aktie doel]
TPO-ontvanger.
Mechanisme van werking: dit orale niet-actieve TPO-receptorbindende middel verbindt zich selectief met de TPO-receptor op de macrocellen van het beenmerg, bevordert de groei, de verdeling en de volwassenheid van macrocellen, waardoor het aantal plaatjes in het buitenste bloed verhoogt.
[ 用法 用量 ]
成人 chronisch immuunsysteem (ITP)
- Aanvankelijke dosering: eenmaal daags, elke keer 25 毫克, op de honger genomen (een uur voor de maaltijd of twee uur na de maaltijd).
- doseringscorrectie: een bloedonderzoek elke 2 weken, doseringscorrectie volgens bloedplaatindicator; maximale dagelijkse dosis 75 毫克.
- Onderhoudsstandaard: het bloedplaatjesgetal in het bereik van 50~150×109/l houden, om bloeddruk te voorkomen die wordt veroorzaakt door te veel plaatjes.
Zware regeneratieve stoornissen, bloedarmoede en hepatitis-gerelateerde bloedplaat vermindering
De inname moet worden aangepast onder professionele begeleiding van een bloed- of leverarts; de dosis moet niet zelf worden gewijzigd.
In het ziekenhuis.
Neem het niet tegelijkertijd met een tussenpoos van ten minste 4 uur, anders zal het absorptie-effect aanzienlijk afnemen.
1Lichaamsfunctiestoornissen: elke 2 weken voor en tijdens gebruik monitoren leverfunctieindicatoren; stop met het gebruik als het transaminase-gehalte duidelijk verhoogd is.
2. bloedvaten verstoppingsrisico: bij patiënten met een te hoog bloedplaatjesgetal, leverhardheid of hartproblemen is het risico verhoogd.
3. 晶状体混?? 问题: langdurige gebruikers moeten regelmatig onder ogen worden gecontroleerd.
4. Beendervlichaamheid: langdurige inname van grote doses kan leiden tot beendervliesvorming.
[niet geschikt voor mensen]
Voor personen met een allergische reactie op Acyclovir of op enig ander bestanddeel van dit geneesmiddel is niet van toepassing.
[beschermingsmaatregelen]
Dit product is bestemd voor beroepsgezondheidszorg, gebruik dit product volgens de aanbeveling van de beroepsarts. Dit product mag alleen worden gebruikt onder leiding van een gecertificeerde bloeddeskundige.
Bij patiënten met leverinsufficiëntie moet de dosis worden verlaagd en de leverfunctie nauwlettend worden gecontroleerd.
Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mogen dit product alleen gebruiken wanneer de gezamenlijke voordelen groter zijn dan de potentiële risico' s.
Deze formule kan geen vervanging zijn voor noodplaatjes. Voor ernstige activiteitsbloeding symptomen is nog steeds professionele spoedeisende hulp nodig.
[geheugenbehoefte]
Gezegeld, onder 30°C bewaard, lichtvermijdend.
verzegeld bewaard, onder 30°C in een droge omgeving geplaatst, lichtvermijdend en op een plek waar kinderen niet in aanraking komen.
[verpakking]
Plastic bubbeldoek verpakking, elke bubbeldoek 7 stukjes, elke doos 2 bubbeldoeken, elke doos in totaal 14 stukjes.