 |
|
Sales & Support
Vraag een offerte aan - Email
Select Language
|
|
|
Ik ben online Chatten Nu
Certificaat
TlphBaricitinib_ Palutini4mg*60 tablettenReumatoïde artritis (RA), ankyloserende spondylitis (AS), psoriasis, atopische dermatitis, systemische lupus erythematosus, colitis ulcerosa (UC),Alopecia areataAppli
|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
Gedetailleerde productomschrijving
| specificaties: | 4 mg*60 tabletten/fles (doos) | Indicaties: | Reumatoïde artritis (RA), ankyloserende spondylitis (AS), psoriasis, atopische dermatitis, systemisc |
|---|---|---|---|
| Soortnaam: | Baricitinib | Dosering: | Behandeling met dit product dient te worden geïnitieerd en onder toezicht van een arts met ervaring |
| Bewaarplaats: | Bewaar bij maximaal 30°C. | Vereist voorschrift: | Ja |
| Markeren: | 4 mg Endocrine reuma geneesmiddelen,60 Tabletten Huid Endocrine Reumatisme,60 Tabletten Huid Endocrine Reumatisme Geneesmiddelen |
||
[geneesmiddelennaam]
通用名: 巴瑞替尼片
productnaam: OLUMIANT®
英文名称: Baricitinib Tabletten
汉语拼音:Baruitini Pian
[适应症]
类风湿关节炎: Baretinib is geschikt voor gebruik bij volwassen patiënten met middelmatige tot ernstige activiteit van een of meerdere anti-reumatische geneesmiddelen (DMARD) die de ziekte verbeteren. Baretinib kan worden gebruikt in combinatie met metaminofen of andere niet-biologische geneesmiddelen.
Gebruik in combinatie met andere JAK-inhibitoren, biologische immuunstimulatoren, aniline of andere sterk werkende immuunstimulatoren.
[dosis]
类风湿关节炎
De behandeling moet worden uitgevoerd door artsen met ervaring in diagnose en behandeling van rheumatoïde artritis.
De aanbevolen dosering is één keer per dag, elke keer 2 毫克.
Voor de volgende groepen kan worden overwogen om 4 mg eenmaal daags te geven: 1) voor volwassen patiënten met matige tot ernstige artritis met een slechte of onverdraaglijke behandeling van traditionele verbeterde anti-reumatoïde geneesmiddelen (DMARD's), wordt aanbevolen om 2 mg eenmaal daags te beginnen bij patiënten die na 3 maanden nog steeds een slechte behandeling hebben, of 2) bij patiënten die een slechte behandeling hebben met tumordead factorinhibitoren (TNFi-IR).
斑??
De aanbevolen dosering is één keer per dag, elke keer 2 毫克.
Als de therapeutische werking niet goed is, kan worden overwogen de dosis te verhogen tot 4 mg eenmaal daags.
Voor patiënten met bijna of volledig haarverlies, ongeacht of het haar of de wenkbrauwen massaal vallen, kan worden overwogen om 4 mg eenmaal daags te nemen.
Wanneer de patiënt voldoende reageert op de 4 mg behandeling, moet de dosis worden verminderd tot 2 mg eenmaal daags.
脏 beschadiging
Voor patiënten met een huidverwijderingssnelheid tussen 30 en 60 ml/min, wordt het gebruik niet aanbevolen indien de aanbevolen dosis is 4 mg, eenmaal daags, tot 2 mg, eenmaal daags.
Het is niet aanbevolen om het te gebruiken in patiënten met een huidreinigingspercentage < 30 ml/ minuut.
Leverbeschadiging
Bij patiënten met lichte of matige leverinsufficiëntie is dosisaanpassing niet nodig.
与OAT3-remmer gezamenlijk gebruikte geneesmiddelen
Voor patiënten die een sterk werkzame OAT3-inhibitor accepteren, zoals patiënten met een relatief lage bloeddruk, wordt het gebruik van dit product niet aanbevolen indien de aanbevolen dosis van 4 mg eenmaal daags is; indien de aanbevolen dosis van 2 mg eenmaal daags is, wordt het gebruik niet aanbevolen.
Patiënten met een absoluut lymfcellen-telling (ALC) lager dan 0,5 × 109 个/liter, een absoluut neutraal bloedcellen-telling (ANC) lager dan 1 × 109 个/liter of een bloedrode eiwitwaarde lager dan 8 g/dL moeten niet met de behandeling beginnen. Zodra de verbetering van de waarden hoger is dan deze limietwaarden, kan de behandeling worden gestart.
Het kan worden ingenomen, op elk moment van de dag, met of zonder voedsel.
- Ik heb een probleem.
Veiligheid functie samenvatting
De meest voorkomende ADR-reacties zijn verhoogde LDL-cholesterol, infecties van de bovenste luchtwegen, hoofdpijn, enkelvoudige herpes en urineweginfecties.
Lijst met negatieve reacties
Frequentie-schattingen: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), vaak (≥ 1/1.000 tot < 1/100), zelden (≥ 1/10.000 tot < 1/1.000), zeer zelden (< 1/10.000).
▼表1: ongunstige reactie
系统器官分类 很常见 常见 偶尔
infectie en infectieziekte infectie van de luchtwegen
带状 疹b
单纯 疹
maagdarmontsteking
Urinatieve infectie
infectieuze pneumonie
Bloed- en lymfatische aandoeningen
血小板增多症 > 600 x 109 细胞/La,d 中性粒细胞减少症 < 1 x 109 细胞/La
Metabole en voedingsstoornissen Hoog cholesterolbloedziekte
High-glycemia.
Verscheidene ziekten van het zenuwstelsel
hoofdpijn
maag-darmstelsel ziekten
Wat een walgelijk gevoel.
Buikpijn
憩室炎
Lichaamsziekten
ALT 水平升高 ≥ 3 x ULNa,d AST 水平升高 ≥ 3 x ULNa,e
Huid- en huidweefselziekten
Erpse.
Immuunsysteem ziekten
face zwelling, herpes
ademhalings-, borst- en lengteziekten
- Een longstop.
bloedvaten en lymfeziekten
Diepveneuze bloedstolselvorming
Verschillende soorten
肌酸酸激酶水平升高 > 5 x ULNa,c 体重增加
een inclusieve verandering in de laboratoriumcontroleperiode (zie hieronder).
b Incidentie van b 带状疹 en diepe aderbloedklontvorming gebaseerd op klinische onderzoeken van rheumatoïde gewrichtsontsteking.
c In klinische onderzoeken met luchtvochtigheids-gewrichtsontsteking is er soms sprake van een verhoging van het niveau van creatine-acetyl-hormone > 5 × ULN.
d 特应性皮炎 klinische proef in het midden van een evenwichtigheidsverschijnsel,ALT≥3×ULN.斑?? klinische proef in het midden van een evenwichtigheidsverschijnsel.特应性皮炎和斑?? klinische proef in het midden van een evenwichtigheidsverschijnsel,血小板增多症>600×109细胞/L.
In klinische onderzoeken is AST ≥ 3×ULN zeer vaak voorgekomen.
f 根据类风湿性关节炎和特应性皮炎 klinische proeven blijkt dat de incidentie van longontstekingen.
[Zwangere vrouw en borstvoeding geven]
zwangerschap
Onderzoek toont aan dat de JAK/STAT-weg verband houdt met celbinding en celpolariteit, en een effect kan hebben op de vroege ontwikkeling van het embryo.
Als de patiënt zwanger is tijdens het gebruik van Barbiturine, dient zij te worden geïnformeerd over het risico dat dit geneesmiddel voor de foetus kan inhouden.
borstvoeding
Het is nog onduidelijk of de vervanging door moedermelk kan leiden tot afvoer van menselijke melk.
Bij de beslissing of het stoppen van de borstvoeding of het stoppen van de borstvoedingstherapie, moet rekening worden gehouden met de mogelijke voordelen van de borstvoedingstherapie voor de baby en de mogelijke voordelen van de behandeling voor de moeder.
Geboortevermogen
Dieronderzoek toont aan dat de vruchtbaarheid van vrouwelijke dieren kan verminderen tijdens de behandeling, maar geen effect heeft op het sperma van mannelijke dieren.
[Kinderdwelm]
De veiligheid en werkzaamheid van de substitutie bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar is nog niet vastgesteld.
[ouderdomsmiddel]
De klinische ervaring van patiënten ≥ 75 jaar is zeer beperkt, de leeftijd ≥ 65 jaar of ≥ 75 jaar heeft geen invloed op de blootstelling van de patiënt (Cmax en AUC).
- Ik heb het niet.
opslagtemperatuur niet hoger dan 30°C.
Contactgegevens
GIVE LIFE TIME LIMITED
Contactpersoon: Roy
Tel.: 13313517590
Direct Stuur uw aanvraag naar ons
Meer Endocrine reumatisme van de huid
-
Tlph Apremilast_ Apores10mg*60 tabletten/fles (doos)Psoriasis, Psoriatische artritisVan toepassing tijdens de behandeling met dit geneesmiddel
-
TlphApremilast_ Apores30mg*60 tabletten/fles (doos) Psoriasis, Psoriatische artritis
-
Beacon Baricitinib -Baricinix2mg*30 tabletten/fles (doos) Reumatoïde artritis (RA), (AS), psoriasis, atopische dermatitis, systemische lupus erythematosus (UC), alopecia areataTijdens de behandeling
-
NatcoBaricitinib -Barinat4mg*14 tabletten/fles (doos) Reumatoïde artritis (RA), (AS), psoriasis, atopische dermatitis, systemische lupus erythematosus (UC), alopecia areataTijdens de behandeling
-
Beacon Baricitinib -Baricinix4mg*30 tabletten/fles (doos) Reumatoïde artritis (RA), (AS), psoriasis, atopische dermatitis, systemische lupus erythematosus (UC), alopecia areataTijdens de behandeling
-
DILUpadacitinibABT-494REMATIB15mg*10 tablettenVolwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritisREMATIB